Genaxxon - SNP DNA Polymerasen

Das auf PCR und qPCR spezialisierte Unternehmen Genaxxon aus Deutschland behauptet sich seit über 15 Jahren mit einem breit gefächerten Chemikalien-Sortiment und professionellen Lösungen im Bioscience-Bereich.

Geeignet für: Allelspezifische Zuordnung, Genotypisierung und Genexpressionsanalyse

SNP Pol DNA-Polymerase für die einfache, verlässliche und schnelle spezifische Unterscheidung von Allelen, z. B. bei CRISPR/Cas9-gesetzten Punktmutationen, beim Erkennen falscher CRISPR/Cas9-Produkte oder bei der Validierung von Sequenzierergebnissen. Die SNP Pol DNA-Polymerase erkennt hochspezifisch, ob eine Fehlpaarung (Mismatch) des Primer-Template-Komplexes vorliegt oder nicht. Die Fehlpaarung (Punktmutation) muss sich am 3á-Ende des Primers befinden. Somit können mutante Allele exakt von Wildtypallelen unterschieden werden - ohne Sequenzierung, da die Polymerase im Fall einer Fehlpaarung schlichtweg nicht amplifiziert.

Legen Sie Ihren Primer einfach auf die angenommene Punktmutation (Wichtig: Die Punktmutation muss am 3'-Ende sein) und die Polymerase erkennt eine Fehlpaarung in diesem Bereich mit 100% Genauigkeit: Wenn die zum 3'-Ende des Primers komplementäre Base auf dem DNA-Strang die Mutation zeigt und der Primer nicht, dann erfolgt keinerlei Amplifikation - schnelle Gewissheit zu 100%!

Die SNP Pol DNA-Polymerase kann daher einfach, zeit- und kosteneffizient für das Screening von Punktmutationen eingesetzt werden.

Die SNP Pol DNA-Polymerase im Mastermix erkennt spezifisch Primer mit Fehlpaarung (Mismatch) am 3'-Ende und amplifiziert diese dann nicht. Für die einfache, verlässliche und schnelle allelspezifische Diskriminierung, z. B. von CRISPR/Cas9-gesetzten Punktmutationen, für das Erkennen falscher CRISPR/Cas9-Produkte oder zur Validierung von Sequenzierergebnissen.

Die Variante SNP PolTaq DNA-Polymerase besitzt 5'-3'-Nukleaseaktivität und kann daher mit spezifischen Primersonden wie Taqman^® Sonden oder Molecular beacons eingesetzt werden.

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